Опыт применения препарата «Трикафта»

М.Н. Казанцева

(г. Владивосток, Россия)

 

Муковисцидоз – редкое, хотя и самое распространенное у европеоидной расы аутосомно-рецессивное заболевание, ограничивающее жизнь. Патология вызывается мутациями или вариациями гена CFTR, кодирующего канал-переносчик для ионов хлора. Поскольку белок CFTR локализуется в апикальной части мембраны эпителиальных клеток, выстилающих выводные протоки желез внешней секреции (потовых, слюнных, желез в бронхах, поджелудочной железе, кишечнике, урогенитальном тракте), при муковисцидозе отмечаются полиорганные нарушения, связанные с выделением густого секрета: синусит и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), хронические легочные инфекции, панкреатит, цирроз печени, колит, мужское бесплодие.

В 2019 году фармакологическая компания «Вертекс фармасьютикалс» (США) выпустила новый уникальный препарат «Трикафта» для лечения муковисцидоза, сочетающий сразу три лекарственных средства. «Трикафта» представляет собой комбинацию из таблеток элексафтора, тезакафтора или ивакафтора. Обе таблетки предназначены для перорального применения. Таблетки элексафтора, тезакафтора и ивакафтора доступны в виде оранжевой капсульной таблетки с фиксированной дозой, покрытой оболочкой, содержащей 100 мг элексафтора, 50 мг тезазафтора, 75 мг ивакафтора и неактивные ингредиенты. Таблетка ивакафтора выпускается в виде светло-голубой таблетки в форме капсулы с пленочным покрытием, содержащей 150 мг ивакафтора и неактивные ингредиенты.

Элексафтор и тезакафор связываются с различными сторонами белка трансмембранного регулятора муковисцидоза и обладают аддитивным эффектом в облегчении клеточного процесса и переноса F508del – трансмембранного регулятора муковисцидоза (CFTR) для увеличения количества белка CFTR, доставляемого на поверхность клетки, по сравнению с любой из молекул в отдельности. Ивакафтора потенциирует вероятность открытия канала (или стробирования) белка CFTR на поверхности клетки.

Комбинированный эффект элексафтафора, тезакафтора и ивакафтора – увеличение количества и функции F508del-CFTR на поверхности клетки, что приводит к увеличению активности CFTR, что измеряется с помощью опосредованного CFTR транспорта хлоридов.

Препарат «Трикафта» разрешен для применения пациентам 12 лет и старше с хотя бы одной мутацией F508del гена CFTR (муковисцидозного трасмембранного регулятора проводимости). Испытания препарата в течение 24 месяцев показали его высочайшую эффективность в лечении заболевания. Но есть два важных ограничения в применении «Трикафта». Во-первых, при длительном применении появляется значительное ухудшение биохимических показателей печени, которая и так страдает при муковисцидозе. Во-вторых, стоимость препарата Трикафта для американских пациентов 311,5 тыс. долларов в год.

В некотором роде альтернативой аллопатической «Трикафте» может служить ее распотенциированная электромагнитная копия. Данная статья является результатом опыта автора по применению распотенциированной электромагнитной копии «Трикафты» у пациентов Н.К., 16 лет и Н.Ю., 39 лет в течение года.

Первым важным наблюдением является тот факт, что имеется возможность получения электромагнитной копии (ЭК) аллопатической «Трикафты». Насколько ЭК соответствует реальному препарату сказать трудно, но имеется положительный эффект, который проявляется улучшением деятельности всех органов, в том числе и печени. Как известно, реальный препарат «Трикафта» ухудшает функцию печени.

Варианты применения ЭК «Трикафта» у больных муковисцидозом:

1. Запись суммы всех потенций двух таблеток, содержащих три лекарственных препарата (элексафтора, тезакафтора и ивакафтора), в виде самостоятельного препарата. Есть особенность данного препарата в селекторе: это не просто сумма потенций, а сумма всех частот, применяемых при перезаписи препарата. В результате данный вариант ЭК «Трикафта» максимально приближен к реальному препарату.

2. Запись суммы выбранных потенций в виде самостоятельного препарата. Чаще тестируются низкие и средние потенции. Тестировать желательно через БрКУ (биорезонансный комплексный указатель).

3. Включение суммы выбранных через БрКУ потенций во время проведения биорезонансной терапии и при записи БРП.

Имеется еще интересный вариант применения ЭК «Трикафта». Как мы знаем, муковисцидоз является аутосомно-рецессивным заболеванием. Частота болезни 1:10000 новорожденных. Если оба родителя гетерозиготные (являются носителями мутировавшего гена), то риск рождения больного муковисцидозом ребенка составляет 25 %. По данным исследований, частота гетерозиготного носительства патологического гена равна 2–5 %. То есть 2–5:100 людей являются носителями гена муковисцидоза. Они данной нозологией не болеют, но имеют выраженную склонность к хронизации любого воспалительного процесса.

Выявить данную патологию методом ВРТ достаточно просто. При носительстве гена муковисцидоза тестируется нозод муковисцидоза на 4 уровне модифицированного ВРТ (ВРТ+).

Хороший эффект в лечении данных пациентов получаем при включении ЭК «Трикафта» во время проведении биорезонансной терапии и при записи БРП. У пациентов – носителей гена муковисцидоза хороший лечебный эффект дают средние и высокие потенции ЭК «Трикафта». Выбор потенции препарата производится тестированием через БрКУ.

Препарат «Трикафта» является прорывом в терапии столь сложного заболевания, как муковисцидоз. Аппаратура Центра «ИМЕДИС» дает нам возможность качественно, точно, нацеленно использовать современные эффективные варианты лечения.