ВРТ
в ранней диагностике онкологических заболеваний
и определении структуры опухоли
Елисеева О.И.
(г. Москва, Россия)
После освоения методики вегетативного резонансного теста (ВРТ) в одной из поездок в ближнее зарубежье из 50 пациентов я выявила онкологическое заболевание у 15, а в другой поездке (в один из городов России) – у 20 человек из 50. Возраст пациентов с диагнозом – рак был от 28 до 65 лет. Эти цифры были для меня ошеломляющими: 35% больных раком, и только 5% из них об этом уже знали или находились на онкологическом контроле.
Я чувствовала огромную ответственность перед этими и будущими пациентами, тем более, что больше половины из них еще были на той стадии заболевания, когда обычными клиническими методами (УЗИ, рентген, магнитоядерная компьютерная диагностика) выявить его было невозможно. Передо мной встали все те же извечные вопросы: «Что делать? Говорить или не говорить пациенту? Как помочь?» и главный постулат клятвы врача: «Не навреди!»
Я поняла, что необходимо провести диагностику больных раком с диагнозом, уже установленным гистологически в онкологических центрах, чтобы быть абсолютно уверенной в достоверности своей диагностики. После недолгих поисков мне предоставили возможность провести такую работу в одном из стационаров и онкологическом центре. Сначала я диагностировала пациентов легочного отделения, затем женского отделения, общего и проктологического. Все пациенты были с гистологическими анализами пунктата, биопсии раковой опухоли. Им были сделаны квалифицированные клинические исследования. 60% пациентов готовились к операции, 40% уже были прооперированы. Я разделила пациентов, выделив проктологическую группу; анализ данных по этой группе приведен отдельно. В первой группе обследовались пациенты с раковым заболеванием легких, грудных желез, мочеполовой системы, женских половых органов, печени, желудка, селезенки и других органов.
Всего мной было обследовано 120 пациентов. Процесс, схему используемых мной тестов диагностики я изложу в том порядке, как это изложено в программе для диагностики по ВРТ.
Результаты диагностики пациентов с установленными гистологическими диагнозами рака различных органов, кроме кишечника (90 человек)
Диагностируемый тест Результат
Наличие геопатогенной нагрузки 90%
Геопатогенная нагрузка
– (иньского) характера 75%
Геопатогенная нагрузка
+ (янского) характера 25%
Влияние сетки Хартмана 75%
Влияние сетки Карри 25%
Наличие двойных геопатогенных зон 30%
Наличие радиоактивной нагрузки 70%
Радиоактивная нагрузка при рентгеновском
и радиологическом облучении 25%
Радиоактивные загрязнения (выбросы) 55%
Нагрузка электромагнитными силовыми полями 65%
Биологический возраст в усл. ед. от 1 до 21
18 45%
19 45%
20 10%
21 5%
Адаптационные резервы организма, изменены 100%
Иссякающие 10%
Низкие 40%
Средние 45%
Хорошие 5%
Адаптационные резервы организма
без разрешения психологических проблем 100% ухудшение
показателей
Восстановление и накопление с разрешением
психологической проблемы 100% улучшение
показателей
Эндокринные нарушения 100%
Слабые 10%
Сильные 10%
Очень сильные 45%
Чрезвычайно сильные 35%
Определение ДНК-индекса. Нарушение 100%
Нарушение I ст. 10%
Нарушение II ст. 7%
Нарушение III ст. 10%
Нарушение IV ст. 47%
Нарушение V ст. 23%
Максимальное нарушение 3%
Наличие наследственной интоксикации ДНК 90%
Нарушение II ст. 20%
Нарушение III ст. 47%
Нарушение IV ст. 23%
Нарушение V ст. 10%
Определение психической нагрузки от 1 до 8 ст. 100%
Указание на глобальное истощение 35%
Сильная степень истощения 45%
Средняя степень истощения 20%
Ранняя стадия злокачественного процесса 20%
Явный злокачественных процесс 80%
Образование микроопухолей 35%
Образование макроопухолей 65%
Индикация (определение) вида злокачественной опухоли
Карцинома (5 степеней) 100%
Миелоидный лейкоз 3-х степеней 3%
Лимфолейкоз 3-х степеней 1%
Метастазы меланомы 3-х степеней
Лимфосаркома 3-х степеней 4%
Микроорганизмы 100%
Микоплазма-уреаплазма 60%
Орнитоз-легочный хламидоз 70%
Хламидоз общий 50%
Трихомонада 100%
Гонококк 40%
Гарднерелла 36%
Туберкулоцидин Кребса 3%
Стафилококк 7%
Стрептококк 6%
Золотистый стафилококк 12%
Зеленящий стрептококк 13%
Гемолитический стрептококк 11%
Бактероиды 9%
Анаэробный пептострептококк 33%
Пневмококк 7%
Менингококк 11%
Паразиты 100%
Сальмонеллы брюшного паратифа 80%
Токсоплазмоз 65%
Трихинеллез 47%
Тенноз 32%
Аскаридоз 45%
Острицы 57%
Кишечная лямблия 32%
Амебиаз 27%
Йерсиния 17%
Бруцеллез 3%
Вирусы 100%
Аденовирусная инфекция 77%
Вирус Коксакки В4 67%
Вирус цитомегалии человека 78%
Вирус герпеса Эпштейн-Барра 77%
ФСМЕ 47%
Вирус гриппа (обобщая все виды) 70%
Вирус нового гепатита Д 52%
Вирус гепатита А 33%
Вирус гепатита ни А, ни В 10%
Вирус простого герпеса тип 1 17%
Вирус простого герпеса тип 2 12%
Инфекционный мононуклеоз 13%
Вирус полиомиелита 17%
Виды грибов 100%
Кандида альбиканс 37%
Кандида глабрата 13%
Кандида парапсилозис 7%
Кандида стелландеа 11%
Кандида крузен 3%
Кандида кефир 27%
Кандида робуста 2%
Кандида микозис орис 56%
Кандида сахаромицес церевисиэ 37%
Кандида криптококкус неоформанс 13%
Кандида торулопсис глабратис 15%
Пенициллиум каманберти 31%
Пенициллиум роковефорти 12%
Пенициллиум нотатум 47%
Пенициллиум фреквентанс 7%
Нокардия астероидес 7%
Мукор рацемозус 17%
Мукор муцедо 23%
Аспергиллус нигер 15%
Трихофитон террестра 37%
Трихофитон ментагро 17%
Трихофитон кутанеум 75%
Эпидермофитон флокк 70%
Скопуляриопсис бревис 19%
Кладоспорум гербарум 17%
Микроспорум гипсеум 15%
Микроспорум канис 13%
Споротрикс менкис 15%
Аллерген плесневого грибка 21%
Микозис фунгоидес 100%
Микот флюор (молочница) 60%
Указание на инфекцию в кишечнике по Эндерлейну:
указание на вирусную инфекцию 100%
тест-ампула грибки 100%
тест-ампула вироиды 50%
тест-ампула инфекционная РНК 37%
тест-ампула вирусы ДНК 32%
Аллергия:
без аутоагерссии
пищевая аллергия
аутоиммуные (аутоагрессивные) процессы 65%
кислотно-щелочной баланс уравновешенный 1%
кислое состояние 87%
щелочное состояние 12%
Тестирование онкологии 5 степеней
I ст. 17%
II ст. 12%
III ст. 35%
IV ст. 37%
V ст. 12%
Абсорбционные нарушения, сигнализирующие
распад карцинозной клетки 17%
Трансформация карциномы, сигнализирующая
о переходе из мягкой в жесткую 37%
Недостаток минералов и микроэлементов 47%
Недостаток витаминов 51%
Преддиабет 53%
Лимфатическое отягощение 74
По приведенным данным можно видеть, какие результаты диагностики сразу настораживали и указывали на наличие онкологического заболевания:
1) При наличии изменений ДНК диагностировалось раковое или тяжелое системное заболевание. При раке изменения ДНК в той или иной степени определялось в 100% случаев. При диагностировании максимального изменения ДНК приходилось предупреждать онкологов, что пациент может погибнуть в процессе или после операции.
2) При диагностике микозис фунгоидес (грибок несовершенного вида), «злокачественная грибковая гранулема» (синдром Алибера-Базена), распространяется по лимфатическим путям в любые органы. Микозис фунгоидес обладает сильным растворяющим ферментом белков и липидов клеток, что проникает очень быстро в любые ткани, в том числе и кости. Он диагностировался в 100% случаев всегда одновременно в нескольких органах, только в каждом из них в разном объеме и степени распространения.
Начальная “излюбленная” локализация этого грибка: легкие, молочные железы, лимфоузлы, половая женская и мужская система. Дальнейшее распространение идет в позвоночник (чаще крестец), щитовидную железу, затем – печень, желчный пузырь, поджелудочную железу, желудок, 12-перстную кишку, селезенку, тонкий кишечник, брыжейку кишечника, сердце и т.д.
3) При диагностировании видов злокачественных опухолей, в частности, карцином (100% случаев). Как уже указывалось, диагностика по методу ВРТ позволяет определить, в каком непосредственно органе выявляется раковая опухоль и какой стадии. Только с III, IV стадиями рака уже можно направлять пациента на обычные клинические исследования. На эти методы исследования (УЗИ, ЯМР, компьютер, томография) с I, II стадиями рака направлять бесполезно, т.к. они выявляют объемный опухолевый процесс, а инфильтративный, внутристеночной опухоли не выявляют, несмотря на то, что рак уже может локализоваться в нескольких органах.
Что касается диагностики «вездесущей» трихомонады, то нужно сказать о ее наличии почти у всех людей, начиная чуть ли не с рождения. Заражение плода происходит из околоплодных вод матери через плаценту, или в роддоме, или в процессе жизни: через слюну, руки, посуду, половым путем. Частично, по Эндерлейну, происходит ее развитие из ДНК и белка внутри клетки.
У раковых больных реликтовая трихомонада присутствует всегда (в 100% случаев), и я сравнила бы ее с пахарем, подготавливающим почву для «посева» рака. Трихомонада настолько приспосабливается к внешним условиям, что может жить в 16 формах, выдерживая широкий диапазон температур (низкие и высокие), радиацию, химические воздействия. Она не только питается слабыми больными клетками органов человека, но и хламидиями, стрептококками, стафилококками. Она даже готовит себе пищу «прозапас», запуская в себя хламидий, давая им возможность размножаться в себе. Затем, распространяясь по кровеносному руслу, разносит хламидии в органы, суставы и вместе с ними разрушает клетки человека. В процессе своей жизни трихомонады выделяют еще и токсины, заглатывают эритроциты, ослабляют иммунную систему, а, достигнув определенного количества развития, и вовсе блокируют иммунную систему. Ослабленные клетки органов становятся добычей микроорганизмов, вирусов, при этом высвобождая место для развития грибов, которые заполняют все изъяны, пустоты, т.е. приходят на подготовленную “вспаханную” почву. В организме растет грибница, и не одна, а, подобно лесным грибам, у каждого органа или системы органов – свой вид гриба. Иногда в одном органе выявляется по 2-3 гриба.
Грибы содержат белковые и жировые ферменты, разрушающие и расплавляющие тканевые и клеточные элементы.
Грибы выделяют экзо- (наружные) и эндо- (внутренние) токсины, а также способны непосредственно воздействовать на клетки пораженного организма, изменяя их обмен и структуру. Вот почему гистологи не могут отдифференцировать что-либо в опухоли, настолько в этом конгломерате все переплетено и изменено. С приходом в этот конгломерат грибка несовершенного вида, бесполого существа (Mycosis fungoides), который размножается сам по себе, процесс приобретает злокачественный характер. Размножаться этот грибок может как угодно: и делением, и спорами, и почкованием. Мелкие споры током крови быстро разносятся в другие органы.
Пока грибок в токе крови находится в виде спор и мицелий, лейкоциты могут их активно поглощать, защищая клетки. Когда же мицелии прорастают в клетки тканей органов, они быстро трансформируются в дрожжеподобные клетки, которые лейкоциты поглощать уже не могут. Процесс прогрессирует, активно диссемилирует в различные ткани, болезнь принимает смертельный характер.
Клетки грибка в зависимости от вида имеют различную форму: если они в форме ветвистых гифов с конечными или латеральными конидиеносцами, то их отпочкование выглядит в виде овальных или круглых конидий; с переходом в ткани органа в дрожжеподобную форму они выглядят как клетки веретенообразной формы с двухконтурной оболочкой. Если дрожжеподобная клетка начинает размножаться почкованием, образуется круглая «гигантская клетка». Теперь понятны заключения гистологов, которые они дают, исследуя диагностический или послеоперационный материал раковой опухоли.
Эти заключения бывают следующими: веретенообразно-клеточная форма рака; гиганто-клеточная форма рака. Давая такие заключения, гистологи даже не подозревают, что они находят и конкретизируют форму грибка.
Собственная же жизнь органа в раковом конгломерате настолько бывает изменена, что гистологи часто не могут отдифференцировать, какой вид ткани органа поразило это сообщество паразитов изначально: эпителиальную, соединительную, железистую или лимфоидную.
На основании изложенного можно сделать вывод о том, что раковая опухоль состоит:
– из грибка несовершенного вида; возможно еще присутствие и другого вида грибка;
– из трихомонады в различных формах ее жизни;
– из погибших и видоизмененных клеток ткани больного органа;
– из «подсобных» патогенных микроорганизмов, которые могут быть в 40-70%.
Присутствие хотя бы одного из них бывает обязательно: хламидия, гонококк, микоплазма, аденовирус, вирус гриппа, вирус Коксакки, анаэробный стрептококк, золотистый стафилококк, стафило-стрептококки, зеленящий стрептококк, гемолитический стрептококк и др.
Изложу совсем недавний случай диагностики.
Молодая женщина 30 лет, из города N.
Страдает мастопатией в течение 6 лет. Уплотнения в грудных железах – больше справа. Боли в молочных железах во время менструации. Постоянно наблюдается у врачей. В анамнезе: внематочная беременность слева. Жалобы на непостоянные боли в грудном отделе позвоночника, периодические боли в сердце сжимающего характера. Самочувствие неплохое, мастопатия особенно не тревожит. Ко мне на диагностику пришла по настоянию родителей.
По результатам диагностики:
– изменение ДНК II степени, наследственное изменение ДНК IV степени;
– сильные эндокринные нарушения III степени;
– психическая нагрузка II степени;
– истощение иммунной системы средней степени;
– матка, эндометрий, шейка матки – грибок трихофитон рубрум, хламидия, трихомонада;
– правый яичник – грибок кладоспориум гербарум, хламидия, трихомонада;
– правая молочная железа – грибок кладоспориум гербарум, хламидия, трихомонада;
– левая молочная железа – грибки нокардия астероидес, трихофон рубрум, кладоспориум гербарум, хламидия, трихомонада;
– доброкачественная опухоль; локализация – левая молочная железа.
– дегенеративный процесс с указанием на злокачественный. Локализация – правая молочная железа.
Проверяю несколько раз правую молочную железу на наличие микозиса фунгоидеса – злокачественного грибка – показатели отрицательные. Выявляется только медуллярная мастопатия справа – показатель дегенеративного процесса.
Не могу понять, в чем дело. В обеих грудных железах тестируются одни и те же микроорганизмы, в левой – даже больше грибков, чем в правой, а диагностируется в левой – доброкачественный процесс, а в правой – начало злокачественного. «Ломаю голову» и вспоминаю, что микозис фунгоидес происходит по лимфатической системе.
Дополнительно выбираю из медикаментозного селектора аппарата «ИМЕДИС-ФОЛЛЬ» лимфатическую систему и проверяю состояние лимфоузлов подмышечной области. В лимфоузле правой подмышечной впадины диагностируется микозис фунгоидес. То есть в правой грудной железе этот грибок в лимфососудах еще на периферии и в микродозах, а подмышечные узлы уже поражены. В дополнение к анамнезу выясняю, что родственники по линии отца уходили их жизни по причине раковых заболеваний.
Этот случай объясняет, почему с приходом грибка микозис фунгоидес весь процесс приобретает злокачественный характер. Все грибки, микроорганизмы распространяются с током крови и одновременно поражают кровеносные сосуды. Но пока лимфатические сосуды свободны, не поражены из органа выводятся продукты распада, токсины, погибшие клетки и микробы, т.е. орган очищается, обеззараживается. И может еще как-то продолжать жить и вести борьбу за выживание. С перекрытием, поражением лимфатических сосудов, блокированием лимфоузлов (лимфоузлы полностью прорастают грибками) эта возможность исчезает. Создается идеальная среда для «разгула», размножения и роста грибков, трихомонады, других микроорганизмов, и пока им хватает клеток для питания органа, раковая опухоль растет и приобретает иногда огромные размеры.
Заключение: только благодаря диагностике по методу ВРТ появилась возможность не только выявлять онкологические заболевания на ранней стадии, но и диагностировать структуру опухолевой ткани.