Методика работы с состояниями истощения систем
Гриценко Е.Г., Гриценко А.Г.
(г. Москва, Россия)
Ежедневный практический опыт применения метода вегетативного резонансного теста (ВРТ), стремление последовательно претворять в жизнь принципы интегративной медицины заставляют постоянно анализировать совокупность процессов, стоящих за каждым тестом, с позиций классической медицины. Тесты на истощение и напряжение иммунной и эндокринной систем являются одними из наиболее важных интегративных показателей. Состояние напряжения любой системы - явление физиологически понятное, известны структурные и функциональные процессы, обеспечивающие его на всех уровнях от субклеточного до системного. Описаны метаболические и морфофункциональные процессы, возникающие в отдельных органах при развитии состояния истощения этого органа. Но что стоит за тестом на истощение системы? Эндокринная система работает как цепь регуляторных эффектов, в ней существуют механизмы многократного дублирования: половые гормоны вырабатываются и гонадами, и надпочечниками. Гипоталамические гормоны - тиролиберин, кортиколиберин, соматостатин обнаруживаются и в других отделах нервной системы, и в ряде периферических органов, концентрация соматостатина в поджелудочной железе даже выше, чем в гипоталамусе и т.д. Аналогичные примеры можно привести и относительно иммунной системы. Следовательно, истинное истощение системы - явление чрезвычайное.
При сравнении данных ВРТ об истощении иммунной и эндокринной систем с лабораторными данными, отражающими объективно состояние этих систем, было установлено явное несоответствие (см. пример). Данные получены при обследовании 158 человек. У этих же пациентов при дальнейшем исследовании методом ВРТ было установлено следующее: при нахождении органа, с которым связано истощение системы (эндокринной или иммунной) и попытке установить характер патологического процесса, протекающего в нем, наблюдается отсутствие снижения измерительного уровня на данном органопрепарате.
С нашей точки зрения, это явление соответствует состоянию местной (органной) ареактивности. Состояние ареактивности описано в монографии Л.Х.Гаркави, Е.Б.Квакиной и Т.С.Кузьменко [1]. Подтверждение этой мысли было сделано с помощью измерений точек соответствующих органов по методике БФД: 1) измеряем показатель в точке; 2) подаем раздражение 13 Гц; 3) делаем повторное измерение показателя сразу после воздействия и через 20–30 минут после воздействия - изменение измерительного уровня не должно превышать 5 усл. ед.
Орган, находящийся в состоянии ареактивности, не дает указания на патологию, но он «выключен» из работы системы: информационные сигналы, идущие из других органов системы к этому органу, приходят, а ответной реакции (адекватной или неадекватной) нет, то есть цепь регуляторныхэффектов прерывается.
Рассмотрим пример системы регуляции по типу отрицательной обратной связи (рис. 1).
Такие разрывы в цепи не могут не отразиться на функции эндокринной системы в целом, и именно это состояние тестируется методом ВРТ как истощение системы.
Изучив работы Л.Б.Махонькиной и А.А.Овсепяна, мы пришли к выводу, что устранять явление истощения системы надо через воздействие на блокады мезенхимы. При этом мы использовали методику, состоящую из следующих этапов:
1. Указание на наличие истощения системы (¯).
2. Осуществляется перебор органов данной системы, начиная от центральных к периферическим (то есть всегда начиная с гипоталамуса как центрального органа вегетативной регуляции) ().
3. Исследуются блокады мезенхимы в найденном органе, начиная с самых глубоких - III слой 5 подслой и двигаясь к 1 подслою I слоя) (¯).
Рис. 1. Система регуляции по типу отрицательной обратной связи
4. При нахождении блокады определяется ее характер. Все патологические блокады можно разделить на две большие группы: токсические и психо-эмоциональные. Если нет () или на Chromium met. D400, Chromiuum met. D30/60/400, или на Epiphysis D4 - значит блокада саногенетическая или какого-то неизвестного генеза, и ее не трогаем.
5. Определив характер патологической блокады, определяется, каким препаратом группы Детокс («OHOM» DIS) она устраняется (если блокада токсическая), или какой препарат доктора Баха может быть использован (если блокада психо-эмоциональная).
6. Далее определяется, в частотах каких меридианов эта блокада находится (методом БРТ или с помощью меридианаккордов).
7. В ручном режиме на аппарате для БРТ выбираем установленные в п. 6 меридианы, ко второму гнезду (в режиме нагрузки) подключаем найденный эффективный препарат; магнитный индуктор устанавливаем на проекцию соответствующего органа.
8. Проводим сеанс БРТ с записью частного биорезонансного препарата по первой стратегии до устранения соответствующей блокады.
9. Повторяем перечисленные выше действия для всех других блокад.
На одну и ту же крупку можно писать несколько Детоксов (даже с разных органов) или несколько препаратов доктора Баха.
Поскольку эндокринная система является регуляционной относительно органов иммунной системы, то начинать нужно всегда с устранения истощения эндокринной системы. В 63% случаев устранение истощения эндокринной системы автоматически устраняло и истощение иммунной системы.
Практика показала, что после устранения внешних полей помех это второй шаг терапии. В 98% случаев эта методика позволяла осуществить оптимальный шаг терапии. Создав условие полноценного функционирования регуляционных систем, надо дать организму возможность включить механизмы самоорганизации (самокоррекции) и устранить подвластные этим механизмам нарушения.
Данная методика была использована при лечении 170 человек и показала высокую эффективность.
Пример
Пациентка М.В., 1953 г.р. В прошлом прооперирована по поводу поликистоза яичников и фибромиомы матки, в настоящее время диагносцирован узловой зоб правой доли щитовидной железы, фиброзно-кистозная мастопатия правой и левой молочных желез, климактерический остеопороз.
I сеанс
Результаты тестирования по ВРТ - V степень напряжения и V степень истощения эндокринной системы, высокая степень напряжения и чрезвычайно высокая степень истощения иммунной системы. Лабораторные данные этого периода представлены в столбце I табл. 1. Снято истощение эндокринной системы, связанное с гипофизом.
II сеанс (через три месяца)
Результаты тестирования по ВРТ - IV степень напряжения эндокринной системы, указания на истощение эндокринной системы нет, высокая степень напряжения иммунной системы, умеренная степень истощения иммунной системы. Снято истощение иммунной системы, связанное с селезенкой. Лабораторные данные этого периода представлены в столбце II табл. 1.
III сеанс (через 3,5 месяца)
Результаты тестирования по ВРТ IV степень напряжения эндокринной системы, выраженная степень напряженности иммунной системы. Указаний на истощение эндокринной и иммунной систем нет. Лабораторные данные этого периода приведены в столбце III табл. 1.
Таблица 1
Лабораторные данные
|
Наименов. показателя |
I |
II |
III |
Норма |
|
Т4 (тироксин) свобод. |
13,6 ПМоль/л |
10,7 Пмоль/л |
12,5 Пмоль/л |
10,0 - 27,0 Пмоль/л |
|
Тиреотропин (общий) |
0,5 мМЕ/л |
1,2 мМЕ/л |
0,8 мМЕ/л |
0,2 - |
|
ФСГ (фоллитропин) |
87,1 Е/л |
118 Е/л |
135, 5 Е/л |
30 - 120 Е/л |
|
Лютропин |
59,1 Е/л |
33,7 Е/л |
39,0 Е/л |
5,2 - |
|
Пролактин |
124,0мМЕ/мл |
283,2мМЕ/мл |
297,3мМЕ/мл |
71,3 - 598,2 мМЕ/мл |
|
(17-бета)-эстрадиол |
9,2 ПГ/мл |
13,3 ПГ/мл |
15,7 ПГ/мл |
6, 9 - |
|
Прогестерон |
0,99 НМоль/л |
1,2 НМоль/л |
1,5 НМоль/л |
< 2,3 НМоль/л |
|
Паратирин (паратгорм.) |
77,0 ПГ/мл |
54,0 ПГ/мл |
39,0 ПГ/мл |
10,0 - 65,0 ПГ/мл |
|
Jg G |
7,89 г/л |
7,17 г/л |
7,04 г/л |
6,94 - |
|
Jg A |
1,67 г/л |
1,65 г/л |
1,47 г/л |
0,68 - |
|
Jg M |
1,60 г/л |
1,61 г/л |
1,62 г/л |
0,60 - |
|
Jg E |
13 Е/мл |
14 Е/мл |
12 Е/мл |
< 100 Е/мл |
|
Т-лимфоциты |
||||
|
СD3 |
|
51% |
75% |
65-80% |
|
Актив. Т-лим. СD3+HLA-DR+ |
|
4% |
18% |
3-17% |
|
CD3 +CD4+ |
|
39% |
48% |
30-50% |
|
Индукторы Т-супр. CD4+CD62+ |
|
79% |
76% |
75-85% |
|
Индукт.В-кл. CD4+CD62+ |
|
21 % |
24 % |
15 - 25 % |
|
Т-лимфоциты |
||||
|
СD3 |
|
51% |
75% |
65-80% |
|
Акт. Т-лим. СD3+HLA-DR+ |
|
4% |
18% |
3-17% |
|
CD3 +CD4+ |
|
39% |
48% |
30-50% |
|
Индукторы Т-супр. CD4+CD62+ |
|
79% |
76% |
75-85% |
|
Индук. В-кл. CD4+CD62+ |
|
21% |
24% |
15-25% |
|
CD3+CD8+ |
|
12% |
27% |
20-38% |
|
Актив.CD8+ T-лим. CD8 +HLA-DR+ |
|
4 % |
20 % |
5 - 20% |
|
Зрелые В-лимфоциты |
||||
|
CD3-CD16+/ CD56 + |
|
5% |
13% |
10-20% |
|
CD19+ |
|
12% |
15% |
7-16% |
|
CD3+CD4+/+CD3+CD8+ |
|
3,25 |
1,78 |
1,0-2,0 |
|
CD3+CD4+CD8+ |
|
0,9 |
0,3 |
< 1,0 |
|
CD3+CD4-CD8- |
|
4,9 |
0,3 |
< 5,0 |
|
Пролиферативная активность лимфоцитов |
||||
|
Спонт. про-лиф. лимф. |
|
1143 имп/мин |
1225 имп/мин |
500 - 1500 имп/мин |
|
Пролиф. Т-лимфоцитов |
|
26711 имп/мин |
39412 имп/мин |
30000-70000 имп/мин |
|
Пролифер. В-лимфо-цитов |
|
10371 имп/мин |
6712 имп/мин |
5000-15000 имп/мин |
|
Функциональная активность NK-клеток |
||||
|
Макс. Активность NK-клеток |
|
32% |
50% |
50-70% |
|
Удельная активность NK-клеток |
|
5,08 |
6,08 |
7-12 |
|
Метаболическая активность нейрофилов |
||||
|
Спонтанная хемилюмин. |
|
12 mV/мин |
12 mV/мин |
10- |
|
Индуциров. зимозаном хемилюм. |
|
187 mV/мин |
169 mV/мин |
100-300 mV/мин |
|
Индекс стимуляции |
|
15,6 |
14,1 |
10-60 |
|
Фагоцитарная активность нейрофилов |
||||
|
Процент фа-гоцитировавших клеток |
|
75% |
85% |
65-95% |
|
Фагоцитар. индекс |
|
7,8 |
6,4 |
4,5-10,0 |
|
Содержание ЦИК в сыворотке крови |
||||
|
ЦИК |
|
140 ЕД.ОП |
60 ЕД.ОП |
50-200 ЕД.ОП |
|
Интерфероновый статус |
||||
|
Ур. ИФН в крови |
|
2 |
1 |
2-8 |
|
Спонт. Прод. ИФн |
|
2 |
2 |
< 2 |
|
Вирус-индуцир. Прод. ИФН-a |
|
8 |
8 |
128-640 |
|
Интерфероновый статус |
||||
|
Митогениндуц. Прод. ИФН-g |
|
8 |
8 |
32-256 |
|
Чувствительность к ИФН-a |
|
2:1 |
2:1 |
2:1 и более |
|
Чувствительность к ИФН-g |
|
2:1 |
2:1 |
2:1 и более |
|
Уровень ингибитора д-я ИФН |
|
4,0 |
4,0 |
0-2 |
Фрагмент данной методики с успехом используется нами для лечения частной патологии. При этом применяется следующий порядок действий: определяется, в частотах каких меридианов лежит повреждение органа или группы органов. Эффективное гомеопатическое средство подключается к аппарату для БРТ, магнитный индуктор помещается на зону проекции поврежденного органа. Проводится сеанс БРТ в частотах найденных меридианов с записью частного биорезонансного препарата по первой или второй стратегиям БРТ.
Литература
1. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. - М.: ИМЕДИС, 1998. - 656 с.
2. Махонькина Л.Б., Сазонова И.М. Резонансный тест. Возможности диагностики и терапии. - М.: Изд-во Российского. ун-та дружбы народов, 2000. - 738 с.
3. Тезисы и доклады VI Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии». Ч. I. - М.: ИМЕДИС, 2000. - 383 с.
4. Клиническая иммунология // Под ред. А.В. Караулова. - М.: МИА, 1999. - 600 с.
5. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. Т. 2. - М.: Мир, 1993. - 414 с.