Патримин – седативное средство
из корней патринии средней: анализ результатов
экспериментального и клинического изучения

В.В. Карабаева¹, Л.В. Крепкова¹, Е.В. Ферубко¹, А.Н. Бабенко¹, О.Н. Карабаева²

¹Всероссийский научно-исследовательский институт
лекарственных и ароматических растений (г. Москва),

²ГБУЗ ГП 170 Филиал 4 (г. Москва)

 

Patrimin – a sedative agent from the roots of patrinia intermedia: analysis
of the results of experimental and clinical study

V.V. Karabaeva¹, L.V. Krepkova¹, E.V. Ferubko¹, A.N. Babenko¹, O.N. Karabaeva²

¹All-Russian Research Institute of Medicinal and Aromatic Plants (Moscow , Russia),

²GBUZ GP 170 Branch 4 (Moscow, Russia)

 

DOI: 10.54296/18186173_2026_2_30

 

РЕЗЮМЕ

В лечении цереброваскулярных заболеваний наряду с нейропротекторами важно назначение препаратов, корректирующих психоэмоциональные расстройства и нарушения сна, в том числе созданных на основе лекарственного растительного сырья. Одним из таких препаратов является патримин – таблетки для приема внутрь, содержащие 100 мг сухого очищенного экстракта тритерпеновых гликозидов из корней патринии средней (Patrinia intermedia (Hornem.) Roem. & Schult. Целью настоящей работы явился анализ результатов экспериментального и клинического изучения патримина, проведенного в 1985–1992 годах по внутренним отчетам ВИЛАР и научным публикациям. Экспериментальные исследования выявили у патримина седативный, антиги-пертензивный, дезагрегационный эффекты. Патримин снижал уровень общего холестерина, триглицеридов и глюкозы в сыворотке крови экспериментальных животных. Клинические исследования патримина доказали его эффективность при хронической ишемии головного мозга, сопровождающейся нарушением психоэмоционального статуса, различными нарушениями сна, тревожностью.

Сочетание мягкого седативного действия с наличием у патримина гипотензивного, гиполипидемического, антикоагулянтного, антиадгезивного эффектов сделало актуальным его применение у пациентов с цереброваскулярной патологией в сочетании с артериальной гипертонией, дислипидемией, ишемической болезнью сердца, особенно в гериатрической практике.

Ключевые слова: патримин, хроническая ишемия головного мозга, экспериментальные и клинические исследования.

 

RESUME

In the treatment of cerebrovascular diseases, along with neuroprotectors, it is important to prescribe drugs that correct psychoemotional disorders and sleep disorders, including those based on medicinal herbal raw materials. One of these drugs is Patrimin, an oral tablet containing 100 mg of a dry purified extract of triterpene glycosides from the roots of Patrinia intermedia (Hornem.) Roem. & Schult. The aim of this work was to analyze the results of experimental and clinical studies of patrimin, conducted in 1985–1992, based on internal VILAR reports and scientific publications. Experimental studies have revealed sedative, antihypertensive, and disaggregative effects of patrimin. Patrimin reduced the levels of total cholesterol, triglycerides, and glucose in the blood serum of experimental animals. Clinical studies of patrimin have proven its effectiveness in treating chronic cerebral ischemia accompanied by emotional disturbances, sleep disorders, and anxiety. The combination of mild sedation with the presence of hypotensive, hypolipidemic, anticoagulant, and anti-adhesive effects of patrimin makes its use relevant in patients with cerebrovascular pathology in combination with arterial hypertension, dyslipidemia, and coronary heart disease, especially in geriatric practice.

Keywords: patrimin, chronic cerebral ischemia, experimental and clinical studies.

 

ВВЕДЕНИЕ

В последние годы отмечен существенный рост цереброваскулярной патологии, которая занимает ведущее место в структуре заболеваемости и смертности и представляет значимую социальную и экономическую мировую проблему. По литературным данным, около 9 миллионов человек в мире страдают цереброваскулярными заболеваниями, а смертность от них в развитых странах составляет 11–12 %. Рост сосудистых поражений вызван увеличением факторов риска для их развития, такими как артериальная гипертензия (АГ), сахарный диабет (СД), ожирение, гиперхолестеринемия с развитием атеросклероза, сердечно­сосудистая патология, курение, гиподинамия, из которых наиболее значимыми факторами риска цереброваскулярных заболеваний являются атеросклероз и АГ. Также следует отметить, что за последние годы увеличилась средняя продолжительность жизни, и среди больных цереброваскулярными болезнями превалируют пожилые люди, у которых уже имеются сердечно­сосудистые и другие сопутствующие заболевания [1, 2].

Распространенной формой цереброваскулярных поражений является хроническая ишемия головного мозга (в прежней терминологии – дисциркуляторная энцефалопатия), для которой характерно постепенно прогрессирующее поражение сосудов головного мозга. В клинической картине заболевания, наряду с очаговыми неврологическими симптомами, часто отмечается нарушение психоэмоционального статуса, различные нарушения сна, тревожность, снижение настроения [3].

Исходя из большого количества этиологических и патогенетических факторов заболевания, многообразия клинических проявлений, лечение цереброваскулярной патологии должно быть комплексным. С целью нейропротекции назначаются антиоксиданты, антигипоксанты, ноотропные лекарственные средства (ЛС). При назначении лечения необходимо учитывать наличие у пациентов сопутствующих заболеваний, по поводу которых они получают постоянную комбинированную терапию, и пожилой возраст, что требует назначения лекарственных препаратов (ЛП) с многокомпонентным спектром действия, хорошей переносимостью и безопасностью.

Благодаря комплексу биологически активных веществ (БАВ) и, как следствие многофакторности действия, перспективным является применение ЛС растительного происхождения, которые обладают широким спектром фармакотерапевтических свойств, воздействием на несколько патогенетических звеньев заболевания, незначительным количеством нежелательных побочных реакций при длительном применении, высокой биодоступностью [4]. Такие ЛС зачастую становятся препаратами выбора в терапии хронических, вялотекущих заболеваний, а также при лечении пациентов пожилого возраста.

В лечении цереброваскулярных заболеваний наряду с нейропротекторами важно назначение ЛП, корректирующих психоэмоциональные расстройства и нарушения сна, в том числе созданных на основе лекарственного растительного сырья. Следует отметить, что с целью коррекции психоэмоциональных расстройств и нарушения сна растительные препараты седативного действия применяют для лечения большинства соматических болезней [5]. Целым рядом исследований показана высокая эффективность и безопасность комбинированного растительного препарата «Персен»^® при лечении в качестве старт­терапии «мягких» симптомов депрессии и тревоги у разных групп больных, в том числе у лиц пожилого возраста с хронической ишемией головного мозга [6]. Для терапии нейродегенеративных заболеваний используют такие ЛП, как «Винпоцетин», синтезируемый из алкалоида растения барвинка малого (Vinca minor L.); «Ницерголин» – из спорыньи пурпуровой (Claviceps purpurea L.); «Танакан» и «Мемоплант», созданные на основе гинкго билоба (Ginkgo bilоba L.) и др. [7­10].

К лекарственным растениям, обладающим седативными свойствами, относятся: представители рода боярышник (Crataegus sp.); валериана лекарственная (Valeriana officinalis L.); вахта трехлистная (Menyanthes trifoliata L.); вереск обыкновенный (Calluna vulgaris L.); девясил высокий (Inula helenium L.); донник лекарственный (Melilotus officinalis (L.) Pall.); душица обыкновенная (Origanum vulgare L.); кипрей узколистный (Epilóbium angustifolium L.); календула (Calendula officinalis L.); липа сердцевидная (Tilia cordata Mill.); мелисса обыкновенная (Melissa officinalis L.); мята перечная (Mentha piperita L.); омела белая (Viscum album L.); пассифлора инкарнатная (Passiflora incarnata L.); патриния средняя (Patrinia intermedia (Hornem.); пион уклоняющийся (Paeonia anomala L.); подмаренник настоящий (Galium verum L.); пустырник пятилопастный (Leonúrus quinquelobátus L.); ромашка лекарственная (Matricaria chamomilla L.); синюха голубая (Polemonium caeruleum L.); су­шеница топяная (Gnaphalium uliginosum L.); таволга вязолистная (Filipendula ulmaria (L.); тимьян обыкновенный (Thymus vulgaris L.); тимьян ползучий (Thymus serpyllum L.); хмель обыкновенный (Humulus lupulus L.); яснотка белая (Lamium album L.)[11].

В разные годы во Всероссийском институте лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) созданы такие ЛП, как настойка валерианы лекарственной, гиндарин, жидкий экстракт пассифлоры, настойка пиона уклоняющего, беллатаминал, настойка пустырника, патримин и другие [12].

Цель исследования – ретроспективный анализ результатов экспериментального и клинического изучения патримина – ЛС, полученного из корней патринии средней (Patrinia intermedia Hornem.) Roem. & Schult. и рекомендуемого для лечения хронической ишемии головного мозга, сопро-вождающейся нарушением психоэмоционального статуса, различными нарушениями сна, тревож-ностью, снижением настроения.

 

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Были проанализированы отчеты и научные публикации, посвященные доклиническим и клиническим исследованиям патримина – сухого очищенного экстракта тритерпеновых гликозидов из корней патринии средней (Patrinia intermedia Hornem.) Roem. et Schult. семейства валериановые (Valerianaceae). Патриния средняя (валериана каменная) – многолетнее травянистое растение, ареалом которого являются предгорья Тянь-Шаня, Средняя Азия, Алатау. В корневищах с корнями содержатся тритерпеновые сапонины (до 13 %), основная доля которых приходится на патринозид «Д». В сумме сапонинов установлено наличие 7 веществ, которые относятся к гликозидам олеаноловой кислоты. В корнях отмечено наличие алкалоидов (до 0,4 %), дубильных веществ (1,4 %), эфирное масло (0,17 %) [13–15]. БАВ патринии оказывают седативное, антибактериальное, антивирусное, противоопухолевое действие и защищают печень и желчный пузырь [16–18].

Анализ результатов доклинических и клинических исследований, проведенных в 1985–1992 годах, выполнен по внутренним отчетам ВИЛАР и научным публикациям.

Клинические исследования патримина были проведены в 5 лечебных учреждениях г. Москвы: в ФГБНУ «Научный центр неврологии», Университетской клинической больнице №3, клинике нервных болезней им. А.Я. Кожевникова Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; на кафедре неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова; клинико­диагностическом центре Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, на кафедре клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Доклиническое изучение эффективности (нейротропные, антигипертензивные, гиполипиде-мические, гипогликемические, антикоагуляционные, фибринолитические свойства) и безопасности патримина выполнено на лабораторных животных: мышах, крысах, кроликах.

Экспериментальное изучение нейротропной активности показало снижение спонтанной двигательной активности и работоспособности мышей на «вращающемся стержне», потенцирование снотворного действия барбитуратов, увеличение продолжительности жизни мышей в судорогах, вызываемых аналептиками, и других эффектов. По степени седативной активности патримин превосходил препарат сравнения – настойку валерианы лекарственной.

Антигипертензивное действие патримина изучали с использованием трех экспериментальных моделей гипертензии разного генеза у крыс (реноваскулярная, дока-солевая и гипертензия неврогенного характера). В процессе лечения экспериментальной гипертензии патримин оказывал дозозависимое гипотензивное действие, вызывал урежение пульса у животных, не задерживал выведения натрия из организма и не вызывал вымывания калия. Исследование показало наличие антигипертензивного эффекта без влияния на биоэлектрические процессы сердца у кроликов и на показатели гемодинамики и дыхания крыс.

Результаты исследования in vitro, подтвержденные опытами in vivo, свидетельствовали о способности патримина в высоких концентрациях и дозах проявлять антикоагуляционный и фибринолитический эффект, слабый антиадгезивный и выраженный антиагрегационный, который превосходил активность аспирина.

Влияние патримина на концентрацию основных липидов в сыворотке крови животных изучали на нормолипидемических крысах и крысах с углеводной гиперлипидемией. Эксперименты показали, что патримин в дозах 20, 100 и 200 мг/кг вызывал дозозависимый эффект, снижая уровень триглицеридов в сыворотке крови крыс на 7,5; 29,2 и 38,2 % и общего холестерина на 10, 22,2 и 28 % по сравнению с контролем.

Изучение гипогликемической активности патримина показало наличие у него положительного влияния на углеводный обмен животных как в условиях углеводной нагрузки, повышая толерантность к вводимой глюкозе, так и на модели экспериментального диабета, снижая уровень гипергликемии и нормализуя процессы перекисного окисления липидов [12, 19].

Исследование безопасности патримина показало, что по результатам острой токсичности при однократном внутрибрюшинном введении препарат может быть отнесен к малотоксичным соединениям, а при введении в желудок – к классу относительно безвредных веществ [20].

Клинические исследования патримина проведены с участием 228 (88 мужчин и 140 женщин) пациентов в возрасте от 18 до 74 лет в стационарных и амбулаторных условиях, в том числе 190 пациентов с цереброваскулярной патологией: дисциркуляторной энцефалопатией на фоне атеросклероза, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца; последствиями нарушения мозгового крово­обращения. Результаты клинических исследований были опубликованы [21–24].

В Университетской клинической больнице №3, клинике нервных болезней им. А.Я. Кожевникова Первого МГМУ им. И.М. Сеченова и на кафедре нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова исследования проведены с участием 90 пациентов с указанной патологией. Пациенты поступали с жалобами на головные боли, головокружения, дрожание пальцев рук (тремор), потливость, боли и перебои в сердце, утомляемость, нарушение концентрации внимания, расстройство сна. У них отмечали повышенную возбудимость, эмоциональную лабильность, колебания настроения.

Патримин назначали по 1 таблетке (100 мг) 2–3 раза в течение дня на протяжении 2–3 недель. 47 пациентам на фоне комплексной терапии (метаболические препараты, сердечные гликозиды, витамины, вазоактивные средства, антиагреганты). Оценку эффективности препарата проводили по динамике клинических симптомов: повышенная возбудимость, раздражительность, чувство немотивированного страха, тревоги, суточные колебания настроения, бессонница, головная боль, головокружения, а также по изменению неврологического статуса, динамике артериального давления. Оценивали реологические и свертывающие свойства крови (тромбоэластография, агрегация тромбоцитов, концентрация фибриногена). На фоне приема патримина на 3–5 день наблюдали седативный эффект, регресс астеноневротических симптомов: уменьшение раздражительности у 86 пациентов (95,6 %), возбудимости у 71 пациентов (78,8 %), тревоги и страха у 83 пациентов (92,2 %), улучшение сна у 84 пациентов (93,3 %), снижение колебаний настроения у 60 пациентов (66,5 %). Пациенты также отмечали уменьшение головных болей, головокружений, нормализацию артериального давления. На фоне применения препарата регистрировали удлинение времени образования кровяного сгустка и снижения эластичности сгустка. Побочных эффектов при назначении патримина не выявлено.

Эффективность патримина при указанной патологии подтверждена и результатами клинических исследований в ФГБНУ «Научный центр неврологии» при назначении препарата 22 пациентам.

Положительные результаты также получены при проведении клинических исследований патримина на базе клинико­диагностического центра Первого МГМУ им. И. М. Сеченова, с участием 78 пациентов (мужчин – 20, женщин – 58). Из них 23 пациента среднего возраста (44–59 лет), 37 пациентов пожилого возраста (60–74 года) и 18 пациентов старческого возраста (75 лет и старше), находящихся под амбулаторным наблюдением с церебральным атеросклерозом, гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца у которых наряду с симптомами основного заболевания отмечали раздражительность, чувство тревоги, нарушение сна. Патримин назначали по 1 таблетке (100 мг) 3 раза в день в течение 1­2­3 и 4 месяцев. Оценку их состояния проводили через 7­14­30­60 и 90 суток. Ежедневный прием патримина вызывал у пациентов седативный эффект. На 6–7­й день терапии отмечали уменьшение раздражительности, возбудимости, чувства тревоги, к 10–14 дню – улучшение сна и уменьшение, а у части исчезновение, головных болей. Применение патримина не влияло на ощущение шума в ушах и на качество сна при его глубоких нарушениях и использовании снотворных средств. Через 3 месяца после начала лечения проводили контрольные исследования клинического анализа крови, которые выявили снижение уровня триглицеридов. Влияния патримина на содержание глюкозы и показатели коагулограммы не отмечено. Проведенные исследования показали наличие у патримина «мягкого» седативного эффекта, что имеет важное значение при его использовании в гериатрической практике.

Влияние патримина на свертывающую систему крови дополнительно изучали на кафедре клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Препарат назначали по 1 таблетке 3 раза в день в течение 4-х недель 30 пациентам (19 мужчин, 11 женщин) в возрасте от 17 до 63 лет с астено-невротическим синдромом на фоне различных заболеваний (тиреоидит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, вегетососудистая дистония, онкологические заболевания и др.). В процессе лечения отмечали уменьшение раздражительности, повышенной возбудимости, чувства немотивированного страха и тревоги, улучшение сна и настроения. Агрегационная способность тромбоцитов несколько снижалась у 86 % больных на 1–10 % от исходного уровня, ни в одном случае не наблюдали её увеличения. Проведенное исследование показало, что патримин не проявлял существенного влияния на показатели коагулограммы и агрегатограммы [23, 24].

Важно отметить, что при назначении препарата пациентам пожилого и старческого возраста во всех лечебных учреждениях получали выраженный лечебный эффект [12, 23, 24].

По результатам всего комплекса фармакологических, токсикологических и клинических исследований, проводимых в ВИЛАРе с 1985 по 1992 гг., патримин разрешен для применения в медицинской практике в виде таблеток по 0,1 г для приема внутрь как седативное средство для профилактики и лечения заболеваний центральной нервной системы (неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной возбудимостью и нарушением сна, энцефалопатии) и при комплексном лечении гипертонической болезни I-II степени с тромботическими и атеросклеротическими осложнениями (регистрационный номер 94/34/8) [25].

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Проведенное нами информационно­аналитическое исследование результатов доклинического и клинического изучения сухого очищенного экстракта из корней патринии средней (патримина) позволило установить его эффективность и безопасность, а также спектр его фармакотера-певтического действия.

2. Клинические исследования патримина показали его эффективность при хронической ишемии головного мозга, сопровождающейся нарушением психоэмоционального статуса, различными нарушениями сна, тревожностью, снижением настроения.

3. Показано, что мягкое седативное действие патримина и наличие у препарата гипотензивных, гиполипидемических (гипотриглицеридемических), антикоагулянтных, антиадгезивных свойств, делает актуальным его применение у пациентов с цереброваскулярной патологией в сочетании с АГ, дислипидемией, ишемической болезнью сердца, особенно в гериатрической практике.

4. На основании результатов всего комплекса исследований (с 1985 по 1992 гг.) в 1992 году патримин был разрешен для применения в медицинской практике в виде таблеток по 0,1 г для приема внутрь как седативное средство для профилактики и лечения заболеваний центральной нервной системы (неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной возбудимостью и нарушением сна, энцефалопатии) и при комплексном лечении гипертонической болезни I-II степени с тромботическими и атеросклеротическими осложнениями (регистрационный номер 94/34/8).

 

Исследования выполнены в соответствии с планом НИР ФГБНУ ВИЛАР по теме «Проведение доклинических исследований лекарственных средств растительного происхождения» (FGUU- 2025-003).

 

Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Садоха, К.А. Хроническая ишемия мозга: современное состояние проблемы / К.А. Садоха, А.П. Макаров, А.Н. Макарова // Медицинские новости. – 2024. – Т. 352. – № 1. – С.23–28.

2. Очиров, О.И. Лекарственные растительные средства в лечении хронических нарушений мозгового кровообращения (обзор литературы) / О.И. Очиров, Г.Ф. Жигаев, Е.В. Кривигина, Е.Ю. Лудупова // Acta Biomedica Scientifica. – 2009. – № 3. – С.149–160.

3. Горяйкова, Л.К. Современные особенности патогенеза клиники, лечения и профилактики цереброваскулярных заболеваний / Горяйкова Л. К. // Поликлиника. Вичканова С.А., Крутикова Н.М., Сокольская Т.А. – 2009. – №4. – С.119–123.

4. Катунина, Е.А. Возможности растительных ноотропов в лечении больных с хронической недостаточностью мозгового кровообращения / Е.А. Катунина // Неврология и ревматология. – 2014. – №02. – С.5–10.

5. Хроническая ишемия головного мозга: актуальные аспекты этиопатогенеза, клиники и терапии / Л.П. Соколова, В.Н. Блохина, И.В. Казанцева, О.В. Зайцева// Нервные болезни. – 2024. – №3. – С.18–22. DOI: 10.24412/2226-0757­2024­13154.

6. Шавловская, О.А. Эффективность препаратов растительного происхождения в терапии тревожных расстройств / О.А. Шавловская // РМЖ. – 2012. – Т.20. – №8. – С.436–440.

7. Титулова, А.П. Использование лекарственных средств растительного и животного происхождения с позиций доказательной медицины в терапии нейродегенеративных заболеваний / А.П. Титулова, Н.Ю. Гребнева // Сборник Х международной научно-практической конференции молодых ученых «Современные тенденции развития технологий здоровьесбережения». – 2022. – С.179–184.

8. Efficacy and safety of Vinpocetine as part of treatment for acute cerebral infarction: A randomized, open- label, controlled, multicenter CAVIN (Chinese Assessment for Vinpocetine in neurology) / W. Zhang, Y. Huang, Y. Li [et. al] // Trial. Clin Drug Investig. – 2016. – V. 36. – №9. – Р.697–704. DOI:10.1007/s40261–016–0415-x.

9. Establishing natural nootropics: recent molecular enhancement influenced by natural nootropic / N.A. Suliman, C.N. Mat Taib, M.A. Mohd Moklas [et. al] // Evidence-based Complementary and Alternative Medicin. – 2016. – Р.4391375. DOI: 10.1155/2016/4391375.

10. Ginkgo biloba еxtract and long-term cognitive decline: a 20-year follow-up population-based study / H. Amieva, С. Meillon, С. Helmer [et. al] // Plos One. – 2013. – № 8. – Р. е52755. DOI: 10.1371/journal.pone.0052755.

11. Турищев, С. Лекарственные растения седативного действия / С. Турищев // Врач. – 2008. – №3. – С.69–71.

12. Лекарственные средства из растений / С.А. Вичканова, В.К. Колхир, Т.А. Сокольская [и др.] // АДРИС. – 2009. – 432 с.

13. Определение структуры гликозидов и полисахаридов Patrinia intermedia методом хромато­масс-спектрометрии. Биологически активные вещества растений – изучение и использование / П.С. Шабуня // Материалы международной научной конференции. Минск, Беларусь 2013. – С.218–219.

14. Доклиническое токсикологическое исследование биологически активной добавки к пище «Патриния» / В.М. Насек, Д.И. Демид, Е.В. Санько­Счисленок [и др.] // Вестник фармации. – 2014. – Т.4. – № 66. – С. 74–80.

15.Фитопрепараты ВИЛАР: научно­справочное издание. – М.: Борус-ёПресс.– 2009. – 256 с.

16. Боранбай, А.М. Фитохимическое изучение патринии средней, произрастающей на территории центрального Казахстана/ А.М. Боранбай, Г.М. Абдрахманова, Х.И. Итжанова // БАЭМУ Жарчысы. – 2025. – Т.1. – №10. – С.104–109.

17. Chemical constituents and pharmacological effects of genus Patrinia: a review / L. Meng, S. Chen, L. Zhou [et. al] //Current Pharmacology Reports. – 2020.– V. 6.– №6.– Р.1–35. DOI: 10.1007/s40495­020­00240­7.

18. Kim, J.S. Chemical constituents of plants from the genus Patrinia. Natural Product / J.S. Kim, S.S. Kang // Sciences. – 2013. – V.19. – №2. – Р.77–119.

19. Изучение фармакологических свойств патримина – сухого очищенного экстракта из патринии средней / В.К. Колхир, А.И. Багинская, Т.Е. Лескова, И.В. Воскобойникова // В кн.: Человек и лекарство. XVI Рос. Нац. Конг. Сб. матер. Конгресса. М.– 2009.

20. Крепкова, Л.В. Токсикологическое изучение патримина / Л.В. Крепкова, В.В. Бортникова, М.В. Боровкова // Человек и лекарство. XVI Рос. Нац. Конг. Сб. матер. Конгресса. – М., 2009.

21. Kolhir, V. Comparative study of effects of triterpenoids from Patrinia intermedia, Gisophila bycolor and Aesculus thrombosis in rats / V. Kolhir, S. Sokolov, G. Sakovich // Medicines of Plant Origin in Modern Therapy. Inter. Symp. – Praga, 1989. – С. 66.

22. Вичканова, С.А. Клинические исследования патримина из корней патринии средней в качестве седативного средства / С.А. Вичканова, Н.М. Крутикова, Т.А. Сокольская // В кн.: Человек и лекарство. XVI Рос. Нац. Конг. Сб. матер. Конгресса. – М., 2009.

23. Патент РФ №2189241. / В.К. Колхир, И.В. Воскобойникова, В.В. Тужилкин, В.А. Быков // Средство «Патримин», обладающее седативным, гипотензивным, антикоагулянтным, антиагрегационным и гиполипидемическим действием.», 2002.

24. Клиническая эффективность патримина как седативного средства / Г.Ф. Сидельникова, В.В. Карабаева, М.И. Панина [и др.] // В кн.: Человек и лекарство. XXV Рос. Нац. Конг. Сб. матер. – 2018. – С.85.

25. Государственный Реестр лекарственных средств. Том 1. – М.– 2006. – С.399.

 

Адрес автора

к.б.н. Крепкова Л.В., заведующий отделом токсикологии

krepkowa2011@yandex.ru